Las lesiones de los tendones pueden convertirse en un problema complejo cuando existe degeneración, pérdida de calidad del tejido o dificultades en su reparación.
En determinados pacientes, los tratamientos convencionales pueden complementarse con bioimplantes de tejido humano procesado, diseñados para proporcionar un soporte biológico sobre el que puedan desarrollarse los procesos naturales de reparación.
En Advance incorporamos diferentes soluciones de medicina regenerativa y bioimplantes, entre ellas matrices extracelulares y aloinjertos tendinosos acelulares, seleccionando la alternativa más adecuada en función del tipo de lesión y las características de cada paciente.
Los bioimplantes tendinosos son materiales biológicos que pueden utilizarse para proporcionar un soporte estructural y biológico en determinadas lesiones o procedimientos de reparación de los tendones.
Entre las soluciones disponibles se encuentran los aloinjertos procedentes de tejido humano, sometidos a procesos específicos para reducir su contenido celular y conservar determinadas características de su matriz extracelular.
Uno de los sistemas utilizados es AVA, disponible en formatos PATCH y POWDER. Según su documentación técnica, se trata de un aloinjerto tendinoso liofilizado y acelular, sometido además a esterilización mediante radiación gamma.
El objetivo no es simplemente cubrir una zona lesionada, sino proporcionar un andamiaje biológico que pueda integrarse dentro del proceso de reparación del tejido.
AVA es un bioimplante procedente de tejido tendinoso de donante humano que ha sido procesado para inactivar su actividad celular conservando componentes de su estructura biológica.
Su ficha técnica describe un procesamiento mediante limpieza y decelularización destinado a eliminar componentes inmunogénicos, junto con la conservación de elementos de la matriz extracelular.
La documentación identifica específicamente:
Presentación en forma de matriz o parche que puede aplicarse directamente sobre la zona a tratar.
Presentación en polvo que puede prepararse con solución salina estéril para su utilización según la indicación y técnica seleccionadas. Ambas presentaciones permiten adaptar el tratamiento a las características anatómicas y necesidades del procedimiento.
La matriz extracelular (MEC) es una red tridimensional que proporciona soporte estructural a los tejidos y participa en diferentes procesos relacionados con la organización y comportamiento celular.
Las matrices extracelulares utilizadas como bioimplantes pueden obtenerse de tejidos humanos que han sido procesados para eliminar sus células conservando parte de su arquitectura estructural.
La documentación técnica aportada describe matrices procedentes de fascia lata de donante humano que conservan un andamiaje de colágeno y elastina y que están diseñadas para proporcionar soporte a procesos como la migración y proliferación celular.
La estructura tridimensional proporciona una superficie de soporte para la interacción y migración celular.
La matriz conserva propiedades mecánicas que permiten su utilización como soporte en diferentes procedimientos.
La matriz implantada actúa como una estructura temporal que puede acompañar el proceso de remodelación del tejido.
Una de las principales funciones de estos bioimplantes es proporcionar un andamiaje biológico en la zona tratada.
La documentación técnica de AVA describe la conservación de componentes de la matriz extracelular, incluyendo diferentes tipos de colágeno, fibronectina, lamininas y proteoglicanos. También señala la conservación de determinados factores de crecimiento durante su procesamiento.
La matriz funciona como una estructura sobre la que pueden desarrollarse procesos celulares asociados a la reparación.
El andamiaje proporciona un entorno físico para los procesos de colonización y remodelación del tejido.
El procesamiento está diseñado para mantener componentes estructurales del tejido original.
El objetivo es proporcionar unas condiciones locales que apoyen los mecanismos biológicos implicados en la reparación.
La utilización de un bioimplante debe establecerse siempre después de una valoración individualizada.
Dentro de las aplicaciones recogidas específicamente para AVA se encuentra la reparación de tendones. La documentación también contempla su utilización en cirugía de mano para reparación tendinosa y en otros procedimientos ortopédicos.
En Advance podemos valorar su utilización en situaciones en las que sea necesario proporcionar un soporte biológico complementario al tejido.
Puede utilizarse como soporte biológico dentro de determinados procedimientos destinados a reparar tejido tendinoso lesionado.
La calidad del tejido es uno de los aspectos que deben estudiarse para determinar la estrategia terapéutica.
La documentación de AVA incluye específicamente la reparación tendinosa dentro de sus aplicaciones en cirugía de mano.
Puede valorarse como parte de determinados procedimientos reconstructivos cuando resulte necesario proporcionar un soporte biológico.
Al tratarse de materiales procedentes de tejido humano, su procesamiento, control y trazabilidad son aspectos fundamentales.
Según la documentación técnica de AVA, los tejidos pasan por procedimientos que incluyen:
Se realiza una evaluación del historial médico y social y diferentes pruebas microbiológicas y serológicas.
El tejido se somete a procesos de limpieza y decelularización para eliminar componentes celulares e inmunogénicos.
El procesamiento está diseñado para preservar la estructura y determinados componentes biológicos de la matriz.
AVA se somete a esterilización mediante irradiación gamma, con una dosis mínima indicada de 15 kGy y un proceso validado según ISO 11137.
El bioimplante requiere el correspondiente registro de trazabilidad asociado al paciente y al producto utilizado.
AVA POWDER requiere una preparación previa con suero fisiológico estéril antes de su aplicación, siguiendo siempre el protocolo indicado por el fabricante y el criterio del profesional sanitario.
Un bioimplante no es una solución indicada automáticamente ante cualquier lesión de tendón.
Antes de establecer el tratamiento es necesario estudiar:
Además, la ficha técnica de AVA establece como contraindicaciones la hipersensibilidad conocida a componentes del tejido y la presencia de infección activa en el lugar del implante.
Por ello, el tratamiento debe formar parte de una estrategia individualizada y estar indicado por el equipo responsable después de una valoración clínica.
El objetivo del tratamiento no termina con la aplicación del bioimplante.
La recuperación de una lesión tendinosa requiere un seguimiento adaptado al procedimiento realizado y una progresión controlada hacia la recuperación de la movilidad, la fuerza y la función.
Los tiempos y las pautas de recuperación pueden variar considerablemente dependiendo del tendón afectado, la extensión de la lesión, el procedimiento realizado y las características individuales del paciente.
Por ello, no establecemos tiempos universales de recuperación: cada caso requiere seguimiento y planificación individualizados.
Es un material biológico que puede utilizarse como soporte en determinados procedimientos de reparación del tejido tendinoso.
AVA es un bioimplante de aloinjerto tendinoso liofilizado y acelular procedente de tejido de donante humano. Se encuentra disponible en formatos PATCH y POWDER.
Es la red estructural que rodea a las células de los tejidos y proporciona soporte físico y señales relacionadas con diferentes procesos biológicos.
No necesariamente. Su utilización puede tener como objetivo proporcionar un soporte biológico dentro de un procedimiento de reparación o reconstrucción.
En el caso de AVA, no. Se trata de un aloinjerto, es decir, tejido procedente de un donante humano que posteriormente ha sido procesado y esterilizado.
No. Su indicación depende de las características de la lesión, del estado del tejido y de la valoración realizada por el equipo responsable.
Los tejidos se someten a procesos de decelularización destinados a reducir los componentes celulares e inmunogénicos. La indicación y los posibles riesgos deben valorarse individualmente antes del procedimiento.
No. La recuperación funcional y la rehabilitación siguen siendo componentes fundamentales del tratamiento de una lesión tendinosa.
En Advance realizamos una valoración individualizada para estudiar las características de la lesión, la calidad del tejido y las diferentes alternativas disponibles.
Los bioimplantes tendinosos y matrices extracelulares pueden formar parte del tratamiento en casos seleccionados cuando resulta necesario proporcionar un soporte biológico adicional al proceso de reparación.
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